A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento de um lote do medicamento Paramol 750 mg, à base de paracetamol. A decisão foi tomada após a identificação de comprimidos com sinais de contaminação por bolor, popularmente conhecido como mofo. A medida foi publicada no Diário Oficial da União nesta quinta-feira (30).
A suspensão atinge exclusivamente o lote 114053, da embalagem com 200 comprimidos, fabricado pela empresa Belfar Ltda. Segundo a agência, foram encontrados comprimidos com sujidade e aparência sugestiva de contaminação por fungos. Por esse motivo, foi proibida a distribuição, a comercialização e o uso das unidades desse lote.
O Paramol é um medicamento indicado para a redução da febre e o alívio de dores leves a moderadas, como dor de cabeça, dor muscular, dor de dente e desconfortos provocados por gripes e resfriados. A Anvisa orienta que consumidores que tenham uma embalagem do lote 114053 interrompam imediatamente o uso do medicamento e procurem orientação médica ou de um farmacêutico para substituí-lo por outro produto.
Em relação ao ressarcimento, a agência informa que os consumidores devem entrar em contato diretamente com o SAC (Serviço de Atendimento ao Consumidor) da fabricante para receber as orientações. O recolhimento foi determinado por meio da Resolução nº 2.948/2026, publicada no Diário Oficial da União. A medida vale apenas para o lote citado e não se estende aos demais lotes do medicamento nem a outros produtos à base de paracetamol.